채용 상세
생산본부: 의약품 제조 및 포장 공정 기록
설비 유지관리, Validation 수행, 품질향상 업무- 중앙연구소: 약물대사약동학 및 PKPD modeling/simulation 연구, 바이오신약 in vitro 평가, 항체 의약품 설계 및 개발, 바이오CMC QA 업무- 임상의학본부: 의약품 신제품 출품 진도관리, 허가 변경관리, 임상시험모니터링요원(CRA)계약직의 경우 부문별로 계약기간이 상이함 (바이오CMC: 약 1년 2개월
의약품개발: 약 1년 4개월
임상운영: 1년(근무 평가에 따라 연장가능)). 경력직 및 계약직은 별도 인턴 기간 없음.
지원 자격
모집부문별 상이 (학위/전공/경력사항 등 상세내용 이미지 참조)
우대사항
명시되지 않음