채용 상세
사업개발: 해외 라이선싱 및 국내 판매 제휴 실무 등- 해외영업: 완제 의약품 수출, 해외 거래처 발굴 및 관리 등- Global RA: 해외 영문 CTD 및 비CTD 허가 서류 작성 등- 신제품개발: 의약품 스크리닝 및 검토/개발/기획 등- RA(허가/약가): 의약품 인허가/발매/약가- 분석연구: 신약 및 개량신약 관련 in-vivo 평가 등- 제제연구: 신제품 제형 설계 및 조성연구 등- 공무: 생산기계 설비 유지보수- 물류: 출하 생산성/원자재/완제 총괄 등- 품질보증: CTD작성 검토, 허가 관리, GMP 문서 검토- 생산: 의약품 제조(과립, 혼합) 및 포장- 제조/포장: 의약품 포장- 품질분석: 원료/자재/제품 품질관리시험 등헤드헌팅 사절. 제출된 서류는 절대 비밀을 보장함. 성적증명서, 자격증 등의 관련서류는 최종합격 시 제출.
지원 자격
각 직무별 상이 (4년제 대학 졸업자
석사 학위 소지자
고등학교 졸업자 등 직무별 자격요건 및 경력사항 확인 필요)
우대사항
국가 보훈대상자 관련 법규에 의거 우대