채용 상세
무균제제 바이알 자동 포장라인 operation- unloading 공정 라인 operation- GMP 문서 제/개정(eQMS, EDMS, 포장지시 및 기록서, SOP)나보타 향남공장은 FDA 품목허가가 승인을 받은 제조처로서, 우수한 품질과 안정성, 유효성이 입증된 의약품 생산하고 있습니다. 나보타 생산3팀은 cGMP를 기반으로 무균제제 바이알을 검사하는 이물검사파트와 품질이 검증된 바이알을 자동 포장하는 포장파트 로 구성되어 있습니다. 전형안내: 접수접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사. 면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다. 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다. 기타사항: 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다. 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다. 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
지원 자격
지원자격: 초대졸. 우대사항: 제약 GMP 경험이 있으신 분
제약 및 기계 관련 학과 졸업자
글로벌 inspection(cGMP, EU GMP 등) 대응 경험이 있으신 분
GMP 관련 자격증 및 관련 교육을 이수하신 분
제약 자동포장설비 운영 및 유지보수 가능하신 분 (카토너, 이물검사기, 일련번호시스템 등)
영어, 인도네시아어 능통하신 분