채용 상세
제약영업(MR)
시판 후 연구 Project Management- 임상시험/의학 관련 문서 작성 및 검토- 신제품 개발 검토 및 기획- 안전성 정보 관리 및 평가- 신약후보 물질 ADME 연구- 의약품 제조 및 포장- 품질관리 및 품질보증- 기타 직무별 상세 업무는 이미지 내 표 참조제약영업은 3개월 간 별도의 교육전형을 진행함. 전문연구요원 지원 가능. 제출된 서류는 반환하지 않으며, 별도 요청 시 삭제함.
지원 자격
부문별 학력요건(학사/석사 이상)
세부전공, 우대사항은 공고 내 상세 표 참조. 남자의 경우 병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격사유가 없는 자. 신입 지원자의 경우 기졸업자 및 26년 8월 졸업이 가능한 경우 지원 가능.